來源：

來自加拿大不列顛哥倫比亞大學卵巢組織庫，SV40 轉化的細胞系，轉化子：

NCBI_TaxID：1891767。細胞倍增時間約 26 小時。

T25 細胞到貨處理

觀察：收到細胞后，請及時核對培養瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養瓶是否有破損或漏液等異常情況。

處理：

1）75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。

2）顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前三天照片為重要售后依據，不提供照片默認收到狀態良好。

3）不要打開培養瓶蓋，將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

4）收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態，并按常規貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。

貼壁：未超過80%匯合度時，將瓶裝的培養液收集至離心管中，留5ml培養基，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過 80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。傳代，建議 1:2 傳代（兩個 T25）。（傳代時建議一瓶用原瓶里面的培養 基，另外一瓶用自己配的培養基，進行對比培養。）

備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。當密度達到80%左右， 傳代比例前幾次都按照1:2傳代，傳代后一個倍增周期后可以長成2瓶80%左右密度的細胞時，凍存其中一瓶成1個1ml的凍存管當種子細胞保存，另外一份長滿的細胞繼續1:2傳代，反復操作后凍存細胞種子大約3個以上。 后續根據細胞倍增效率和密度可以適當擴大傳代比例做實驗。

傳代比例：

1個T25瓶傳2個6cm的培養皿或者2個T25瓶 相當于1:2

1個T25瓶傳1個10cm的培養皿或者1個T75瓶 相當于1:3

注意事項：

本產品僅限科研用途